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91.
通过微核实验,测定了 36 种取代苯类化合物对人体外周血淋巴细胞的遗传毒性;并构建了遗传毒性与分子结构参数之间的 QSAR 模型.结果表明,有 34 种化合物显著地导致了微核的产生,具有明显的遗传毒性;遗传毒性的大小与分子结构描述符辛醇-水分配系数(MlogP)、x 轴主惯性矩(Principalx)、γ 极化率[Polar(γ)]等存在良好的结构-活性相关关系,所建模型的相关系数 R2 =0.718,具有较高的预测能力,可用来预测取代苯类化合物的遗传毒性. 相似文献
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93.
94.
计算了带7种不同取代基的29种酚取代衍生物的分子表面积。用分子表面积,OH基表面积,代基当量作为描述变量,对上述化合物的MicrotoxR毒性进行了回归分析,得到有一定意义的回归方程,其相关系数为0.90。如果氰取代酚作为局外化合物,则相关系数达0.94。说明这些参数在预言毒性方面有重要意义。 相似文献
95.
酶催化氧化处理含酚废水的研究 总被引:8,自引:1,他引:7
考察了不同反应条件对酶催化氧化效率的影响。结果表明,对于苯酚、邻氯苯酚和邻氨基酚三种单一含酚废水的处理,当pH接近中性时,酚的去除率最高,分别为75%、95%和62%。在低温(4℃)和高温(40℃)下,苯酚废水和苯酚-邻氯苯酚-邻氨基酚混合废水的酚去除率下降约10%。在处理中不同的酚类物间存在明显的协同效应。 相似文献
96.
典型污水处理厂对多环芳烃及其衍生物的去除及再生水健康风险研究 总被引:1,自引:0,他引:1
多环芳烃(PAHs)在水环境中可以通过化学或微生物作用转化成其衍生物(SPAHs),而SPAHs可能具有更强的毒性和"三致性"从而危害人体健康。为探明污水厂中PAHs和SPAHs的存在性及不同二级处理和再生水处理工艺对它们的去除效果,对北京及广东共4座污水处理厂中PAHs及SPAHs进行了检测,同时对再生水进行了健康风险评价。结果显示:从进水浓度来看,4座污水处理厂中,低环芳烃浓度(191.8~394.2 ng·L~(-1))明显高于高环芳烃(89.3~108.2 ng·L~(-1));SPAHs中氧取代物(OPAHs)总浓度(253.8~322.2 ng·L~(-1))高于甲基取代物(MPAHs,44.3~220.4 ng·L~(-1))。不同二级处理工艺对PAHs的去除率为43.7%~58.2%,对SPAHs的去除率为45.8%~52.1%。不同再生水处理工艺对PAHs和SPAHs去除率差别较大,PAHs的去除率范围为1.8%~41.1%,SPAHs的去除率范围在2.35%~25.9%。结果表明,目标物的去除以生物降解为主,此外,吸附在固体颗粒上,随颗粒沉淀去除也是主要途径之一。通过对污水厂再生水的风险评价,苯并[a]芘(BaP)和二苯并[a,h]蒽(DBA)2种强致癌物TEQ浓度均高于1,其致癌风险较大,安全性有待提高。 相似文献
97.
建立了一种顶空气相色谱-质谱联用测定水中4种酚类化合物的方法。考察了水样pH、平衡时间、平衡温度及进样分流比对结果的影响。结果表明,当水样pH调至3.0,80℃平衡40 min后不分流进样,能够得到最优的效果。在此条件下,4种酚类化合物的检出限为0.002~0.017 mg/L,实际水样加标回收率为89.4%~101.9%,相对标准偏差为2.3%~8.3%。该方法具有分离效果好、分析速度快、重复性好、灵敏度和选择性高等特点,可满足水中4种酚类化合物的快速测定。 相似文献
98.
99.
以50.00 mg/L的苯酚标准溶液配制校准曲线系列,按4-氨基安替比林直接光度法加入试剂进行显色反应,于波长510 nm,用5 mm比色皿测定溶液的吸光度,可将测定上限扩大到12.5 mg/L。高浓度的含酚污水往往直接或稀释较少倍数就能测定。本法的检出限为0.06 mg/L,显色体系可稳定60 min,RSD<4%,加标回收率为96.8%~102.5%,与标准法的测定结果无显著性差异。 相似文献
100.
The ubiquitous distribution of halogenated aromatic compounds(XAr) coupled with their carcinogenicity has raised public concerns on their potential risks to both human health and the ecosystem. Recently, advanced oxidation processes(AOPs) have been considered as an"environmentally-friendly" technology for the remediation and destruction of such recalcitrant and highly toxic XAr. During our study on the mechanism of metal-independent production of hydroxyl radicals(UOH) by halogenated quinones and H_2O_2, we found, unexpectedly, that an unprecedented UOH-dependent two-step intrinsic chemiluminescene(CL) can be produced by H_2O_2 and tetrachloro-p-benzoquinone, the major carcinogenic metabolite of the widely used wood preservative pentachlorophenol. Further investigations showed that, in all UOH-generating systems, CL can also be produced not only by pentachlorophenol and all other halogenated phenols, but also by all XAr tested. A systematic structure–activity relationship study for all 19 chlorophenolic congeners showed that the CL increased with an increasing number of Cl-substitution in general. More importantly, a relatively good correlation was observed between the formation of quinoid/semiquinone radical intermediates and CL generation. Based on these results, we propose that UOH-dependent formation of quinoid intermediates and electronically excited carbonyl species is responsible for this unusual CL production; and a rapid, sensitive,simple, and effective CL method was developed not only to detect and quantify trace amount of XAr, but also to provide useful information for predicting the toxicity or monitoring real-time degradation kinetics of XAr. These findings may have broad chemical, environmental and biological implications for future studies on halogenated aromatic persistent organic pollutants. 相似文献